Nahiuyon sa high-frequency surgical equipment ug endoscope, kini gigamit alang sa pagpanit sa gagmay nga mga polyp o sobra nga mga tisyu sa digestive tract ingon man alang sa coagulation sa dugo.
Ang hot biopsy forceps gigamit sa pag-excise sa gagmay nga mga polyp (hangtod sa gidak-on nga 5 mm) sa ibabaw ug ubos nga gastrointestinal tract gamit ang high frequency current.
Modelo | Gidak-on sa apapangig (mm) | OD(mm) | Gitas-on(mm) | Endoscope Channel (mm) | Mga kinaiya |
ZRH-BFA-2416-P | 6 | 2.4 | 1600 | ≥2.8 | Kung walay Spike |
ZRH-BFA-2418-P | 6 | 2.4 | 1800 | ≥2.8 | |
ZRH-BFA-2423-P | 6 | 2.4 | 2300 | ≥2.8 | |
ZRH-BFA-2426-P | 6 | 2.4 | 2600 | ≥2.8 | |
ZRH-BFA-2416-C | 6 | 2.4 | 1600 | ≥2.8 | Sa Spike |
ZRH-BFA-2418-C | 6 | 2.4 | 1800 | ≥2.8 | |
ZRH-BFA-2423-C | 6 | 2.4 | 2300 | ≥2.8 | |
ZRH-BFA-2426-C | 6 | 2.4 | 2600 | ≥2.8 |
Q1: Ikaw ba usa ka pabrika o kompanya sa pamatigayon?
ZRHMED: Kami usa ka pabrika, makagarantiya kami nga ang among presyo mao ang una nga kamot, labi ka kompetisyon.
Q2: Unsa ang imong MOQ?
ZRHMED: Dili kini naayo, mas daghang gidaghanon kinahanglan nga usa ka maayong presyo.
Q3: Unsa ang polisiya sa imong sample ug oras sa pagpadala?
ZRHMED: Ang among kasamtangan nga mga sample libre nga ihatag kanimo, oras sa pagpadala 1-3 ka adlaw.Alang sa gipahiangay nga mga sample, lainlain ang gasto sumala sa imong buhat sa arte, 7-15 ka adlaw alang sa mga sampol sa pre-production.
Q4: Kumusta ang imong pagkahuman sa pagbaligya?
ZRHMED:
1.We are welcome comments para sa presyo ug mga produkto;
2. Pagpaambit sa bag-ong mga estilo sa among maunongong mga kustomer;
3. Kung adunay bisan unsang nadaot nga mga singsing sa dagan sa karwahe, uban ang pagsusi, kini ang among sayup, kami adunay bug-os nga responsibilidad sa pagbayad sa pagkawala.
4. Bisan unsa nga pangutana, palihog ipahibalo kanamo, kami mipasalig sa imong 100% nga katagbawan.
Q5: ANG imong mga produkto nahiuyon sa internasyonal nga mga sumbanan?
ZRHMED: Oo, Ang mga supplier nga among gitrabahoan tanan nahiuyon sa International Standards of manufacturing sama sa ISO13485, ug nahiuyon sa Medical Device Directives 93/42 EEC ug tanan nagsunod sa CE.